Пн: 09:00—17:00; сб-вс: 09:00—20:00
whatsapp telegram vkontakte email

Синдром арлекино у новорожденного фото

Арлекин ихтиоз или синдром арлекина — редкое врожденное заболевание, проявляющееся десквамативными гиперкератотическими поражениями кожи. Это относительно серьезное заболевание, которое вызывает изменение нормальных дерматологических характеристик..

И уродство в глазах и губах и характерные многоугольные пластины в теле новорожденного напоминают арлекин, и, следовательно, имя, данное ему..

Первое упоминание об этом редком заболевании было сделано преподобным Оливером Хартом в 1750 году. Этот священник дал точное описание дерматологических проявлений, представленных новорожденным..

Ихтиоз охватывает группу кожных заболеваний, происхождение которых является генетическим. Термин происходит от греческого слова ichty-fish — из-за нынешних десквамативных поражений. Наиболее серьезной клинической формой является именно синдром Арлекина.

Клинические проявления включают гиперкератоз в толстых и десквамативных бляшках с глубокими бороздками в складках. Кроме того Деформации наблюдаются в веках, губах, носу и ушах. Изменения кожи настолько серьезны, что влияют на регулирование температуры тела, потоотделение и чувствительность.

Основной причиной ихтиоза является генетический дефект, связанный с транспортным белком ABCA12. Из-за этого дефекта липиды не транспортируются должным образом к коже. Это аутосомно-рецессивное наследственное заболевание. Часто встречаются родственные отношения между родителями детей с этим синдромом..

Распространенность этого состояния очень низкая. Хотя нет никакого лечения, лекарства доступны для улучшения или облегчения симптомов.

индекс

  • 1 Симптомы
    • 1.1 — Новорожденный
    • 1.2 — Взрослый
  • 2 причины
  • 3 процедуры
    • 3.1 -В новорожденном
    • 3.2 — у младенца и взрослого
  • 4 Ссылки

симптомы

Дерматологические проявления являются наиболее распространенным явлением при синдроме Арлекина. Во-вторых, другие системы подвержены этой болезни.

-Новорожденный

кожа

Поверхность кожи демонстрирует генерализованный гиперкератоз, сухость и густую шелушение. Гиперкератоз происходит из-за чрезмерного производства кератина.

Типичные поражения представляют собой многоугольные или удлиненные гиперкератотические бляшки, ограниченные образованием глубоких бороздок в складках. Борозды — или трещины — обычно красные и влажные

Лицевой регион

— Выраженный эктропион. Эктропион — это выворот наружной поверхности века, препятствующий их открытию и закрытию. Вследствие этого глаз подвергается воздействию сухости и инфекций..

— Eclabio. Края губ избегают из-за растяжения кожи лица, предотвращая их движение. Рот остается открытым, ограничивая грудное вскармливание.

— Гипотрофия носа, обусловленная низким развитием носа из-за уплощения перегородки и деформации носовых плавников. Возможно, что ноздри отсутствуют или закупорены.

— Ушная гипотрофия, соответствующая пороку ушных павильонов. Уши выглядят уплощенными и плохо очерченными, а ушной канал отсутствует или закупорен кожей.

Функциональное ограничение

Нормальные движения тела и конечностей ограничены или отсутствуют. Гиперкератоз снижает эластичность и тургор кожи, превращая ее в толстый панцирь.

Уродство и неадекватное развитие пальцев

— Отсутствие пальцев.

— Нечетные пальцы (полидактилия).

— Гипотрофия пальцев и конечностей.

— Спонтанные ампутации.

Отсутствие потоотделения

Нормальная функция потовых желез нарушается толщиной кожи, а в некоторых случаях возникает атрофия желез. Это заставляет кожу оставаться сухой и нет контроля температуры.

Напротив, жидкость и электролиты теряются через трещины, что способствует гидролитному дисбалансу

Затруднение дыхания

Жесткость кожи на грудном уровне вызывает ограничение дыхательных движений. Переменная степень затруднения дыхания, даже при дыхательной недостаточности.

Читайте также:  Таблетки от головной боли при похмельном синдроме

Другие проявления

— Обезвоживание и изменение электролитов, экссудативные потери трещин.

— Гипогликемия из-за неадекватного питания.

— недоедание.

— Повышенная восприимчивость к инфекциям из-за потери кожи в качестве барьера.

— Изменения в состоянии сознания в результате недостатка кислорода, глюкозы или инфекции.

— Судороги, вызванные нарушением обмена веществ.

-для взрослых

Арлекин ихтиоз представляет высокий уровень заболеваемости у новорожденных. В настоящее время своевременное лечение позволяет выжить как минимум 50% пострадавших, достигнув зрелости. При правильном лечении и уходе коллодийная отслойка наблюдается через несколько недель.

Нынешние симптомы при должном внимании могут способствовать развитию относительно нормальной жизни..

кожа

— Генерализованная эритродермия. Кожа имеет красноватый вид, как если бы она была лишена эпидермиса.

— Шелушение. Нарушение баланса кожи теряется, по этой причине продолжайте пилинг, который может быть от легкой до тяжелой.

— Кератодерма в ладонях и растениях. Также в зависимости от изменений кожи можно наблюдать утолщение кожи рук и ног, с трещинами и шелушением.

— Трещины в складках.

окуляр

Эктропион сохраняется в большинстве случаев и поэтому требует лечения для защиты глаз.

Общие симптомы

Свойства защитного и терморегуляторного барьера кожи изменяются с появлением сопутствующих симптомов..

— Предрасположенность к инфекциям

— Переделка потоотделения

— Потеря электролитов.

— Изменения в регуляции температуры тела. В дополнение к потере электролитов, изменения пота и

Другие признаки и симптомы

— Изменения роста и развития, и по этой причине, низкий рост.

— Деформация в ушах и пальцах.

— Изменение развития ногтей.

— Отсутствие волос на теле и волос, или алопеция.

причины

Синдром Арлекина является аутосомно-рецессивным генетическим заболеванием. Родители не обязательно имеют заболевание, но являются носителями измененных генов, которые вызывают ихтиоз.

Было высказано предположение, что ихтиоз арлекина является результатом мутации этих генов. Кроме того, у предшественников этого и других типов ихтиоза наблюдается кровное родство.

Молекула ABCA12 представляет собой белок, связанный с молекулой АТФ, который отвечает за транспорт липидов через клеточную мембрану. Они находятся в клетках, которые составляют кожу, а также в клетках легких, яичек и даже в органах плода..

Одной из основных функций ABCA12 является транспортировка липидов в пластинчатые гранулы, которые обеспечивают керамиды -эпидермосид- в качестве компонента эпидермиса..

Ген, который кодирует транспортер, изменен, и ABCA12 не может правильно выполнять свою функцию. Дисфункция, деформация или отсутствие пластинчатых гранул является следствием этого.

Пластинчатые гранулы имеют первичную функцию в составе кожи. С одной стороны, они переносят керамиды в эпидермис, а с другой способствуют нормальной десквамации. Изменение или отсутствие пластинчатых гранул приводит к дефициту десквамации и барьера, препятствующего выходу жидкости через кожу.

Наконец, мутация ABCA12 выражается в дерматологических симптомах, которые характеризуют синдром Арлекина.

лечение

Его развитие и выживание зависят от адекватного и быстрого лечения новорожденного с ихтиозом. Ряд мер, в том числе уход и лекарства, используются, чтобы гарантировать выживание новорожденного.

Младенцы и взрослые получат лечение, чтобы сохранить кожу защищенной и чистой в результате постоянной эритродермии.

-У новорожденного

— Хранить в стерильной среде.

— Эндотрахеальная интубация.

— Нанесите влажные повязки с физиологическим раствором на кожу. Кроме того, указано использование увлажняющих и смягчающих средств..

— Профилактика инфекций и, как следствие, применение антибиотиков.

— Замена эндовенозных электролитов и жидкостей.

— Ретиноиды — это серия препаратов, связанных с витамином А, которые оказывают специфическое воздействие на рост дермальных клеток. Изотретионин, помимо этретината и его производного ацитретина, являются наиболее часто используемыми ретиноидами.

— Для профилактики кератита из-за эктропиона требуются мази, а также офтальмологические увлажнители.

-У младенцев и взрослых

— Протектор или солнцезащитный крем.

— Нейтральные мыла, однако, иногда требуют заменителей мыла или мыла syndet.

— Увлажняющие и смягчающие лосьоны. С другой стороны, использование актуальных кератолитиков указывается в случае десквамации или кератодермы.

— В зависимости от степени эктропиона или риска развития глазного кератита требуется применение актуальных растворов или мазей. И искусственные слезы и увлажняющие мази, в дополнение к антибиотикам, являются наиболее используемыми.

ссылки

  1. Prendiville, J; Преподобный Элстон, DM (2016). Арлекин ихтиоз. Восстановлено от emedicine.medscape.com
  2. Википедия (последняя редакция 2018 г.). Ихтиоз типа Арлекин. Получено с en.wikipedia.org
  3. Mazereeuw-Hautier, J (2012). Арлекин ихтиоз. Получено с orpha.net
  4. (Н.Д.). Быть арлекином Восстановлено с sindrome-de.info
  5. Основа для ихтиоза и родственных типов кожи (s.f.) Что такое ихтиоз? Получено с firstskinfoundation.org
  6. Основа для ихтиоза и родственных типов кожи (s.f.) Арлекиновый ихтиоз: клиническая перспектива. Получено с firstskinfoundation.org
Ссылка на основную публикацию
Похожее